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Consultation
sur le projet d’arrêté relatif au rapport spécifique
de la Conférence régionale de santé sur le
respect des droits des usagers du système de santé,
ainsi que sur le projet de circulaire relative aux modalités
d’élaboration de ce rapport - DGS ministère
de la santé et des solidarités
Quelques
repères
La loi du 4 mars 2002 relative aux droits des malades et à
la qualité du système de santé a installé
le patient au centre de la politique de santé.
Vous souhaitez accéder à votre
dossier médical ? Etre représentant des usagers à
la Commission des Relations avec les Usagers et de la qualité
de la prise en charge (CRU), au Comité de lutte contre les
infections nosocomiales (CLIN) ou dans une autre structure ?
- Les
associations de patients
:
L'article
L 1114-1 du code de la santé publique prévoit
que les associations représentant les malades et les usagers
du système de santé font l’objet d’un
agrément par l’autorité administrative, après
avis conforme d’une commission nationale d’agrément.
Le décret d'application de cette disposition est le décret
n° 2005-300 du 31 mars 2005 relatif à l'agrément
des associations représentant les usagers dans les instances
hospitalières ou de santé publique.
Par l’arrêté
du 15 novembre 2005 portant nomination à la Commission
nationale, cette commission de vient opérationnelle.
Enfin, l'arrêté
du 17 janvier 2006 fixant la composition du dossier de demande
d'agrément des associations représentant les usagers
dans les instances hospitalières ou de santé publique
permet aux associations de déposer leur demande d’agrément
auprès du ministère et aux membres des CRU ou CRUQ
de faire partie d'associations agréées tel que le
prévoit le décret
n° 2005-213 du 2 mars 2005 relatif à la commission
des relations avec les usagers et de la qualité de la prise
en charge et modifiant le code de la santé publique (partie
Réglementaire)
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- Usager et
représentant des usagers ?
L'usager peut être
amené à participer à des instances ou à
être consulté sans être nécessairement
"représentant des usagers"
Le représentant
des usagers est
un porte-parole chargé de faire le lien entre les patients,
leur entourage et les professionnels de santé, de les représenter,
de défendre leurs intérêts et d'être
capable de faire remonter les besoins.
Il participe à de nombreuses instances parmi lesquelles
le Conseil d'administration des établissements de santé
publics, la Commission des Relations avec les Usagers et de la
qualité de la prise en charge (CRU), le Comité de
lutte contre les infections nosocomiales
(CLIN) , les Conseils régionaux de santé, les
Commissions régionales de conciliation et d'indemnisation
des accidents médicaux, des infections iatrogènes
et des infections (CRCI), les réseaux de santé
Le représentant des usagers peut bénéficier
d'un congé de représentation
pour exercer
ses fonctions : Arrêté
du 9 janvier 2006 modifiant l'arrêté du 19 avril
1994 fixant la liste des instances mentionnées à
l'article L. 225-8 du code du travail relatif au congé
de représentation en faveur des associations relevant du
ministère des affaires sociales, de la santé et
de la ville
Pour en savoir plus, voir le dossier du ministère de la
santé et des solidarités :
- Un guide
pour les représentants des usagers du système de santé
destiné à aider les représentants des usagers
du système de santé à exercer leur fonction.
- Les
commissions des relations avec les usagers et de la qualite de la
prise en charge comportant des réponses aux questions
fréquentes.
Le
Conseil d'administration des établissements de santé
publics
- Voir le Décret
n° 2005-767 du 7 juillet 2005 relatif aux conseils d'administration,
aux commissions médicales et aux comités techniques
des établissements publics de santé et modifiant
le code de la santé publique (deuxième partie :
Décrets en Conseil d'Etat)
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La
commission des relations avec les usagers et de la qualité
de la prise en charge (CRU)
- Décret
n° 2005-213 du 2 mars 2005 relatif à la commission
des relations avec les usagers et de la qualité de la prise
en charge et modifiant le code de la santé publique (partie
Réglementaire).
La commission des relations avec les usagers
et de la qualité de la prise en charge (CRU) veille
au respect des droits des usagers et facilite leurs démarches
dans les établissements de santé public ou privé
ainsi que dans les syndicats interhospitaliers et les groupements
de coopération sanitaire autorisés à assurer
les missions d'un tablissement de santé.
Elle comprend deux représentants des usagers et leurs
suppléants, désignés par le directeur de
l'agence régionalede l'hospitalisation dans les conditions
prévues à l'article
R1112-83 du Code de la santé publique. Pour mieux connaître
les modalités par lesquelles exercer les missions des représentants
des usagers dans les établissements, contacter l’agence
régionale de l’hospitalisation (ARH) de votre
ressort ou consulter le site Internet es ARH www.parhtage.sante.fr/
(en particulier les rubriques consacrées aux « usagers
»).L’ARH participe à
l’information et à la formation des représentants
des usagers (Bourgogne,
Ile
de France...)
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Les représentants
des usagers siégent dans les Comité
de lutte contre les infections nosocomiales CLIN
Les Cclin participent à l’information
et à la formation des représentants des usagers.
Pour en savoir plus : voir notre dossier Lutte
contre les infections nosocomiales.
- Les représentants des usagers siégent dans les
Commissions
régionales de conciliation et d'indemnisation des accidents
médicaux, des infections iatrogènes et des infections
Voir aussi :
Les nouveaux droits : La
loi
Les nouveaux rôles: L’agrément
des associations ; Les représentant des usagers dans
les CA, CRU,
CLIN, CRCI...
La loi
- Fiche
patortho.com et texte intégral de la loi
n° 2002-303 du 4 mars 2002 relative aux droits des malades
et à la qualité du système de santé)
Et
-
Dossier de presse Sofcot – novembre 2003
Patients et Chirurgiens : Mieux gérer le rapport de confiance
-
Information médicale : droits des patients et devoirs du
chirurgien
Concernant l’accès aux informations
de santé et notamment l’accès au dossier
médical : arrêté
du 5 mars 2004 portant homologation des recommandations de bonnes
pratiques relatives à l'accès aux informations concernant
la santé d'une personne, et notamment l'accompagnement
de cet accès
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Mise à jour 14 mai 2006
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